استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة، محلول استنشاق إبراتروبيوم بروميد 500 ميكروغرام / 2 مل، EL(25)A/45
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 23 Oct 2025
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Accord Healthcare Ltd is recalling a batch of Ipratropium Bromide 500 microgram/2ml Nebuliser Solution after a foil pouch was found to contain ampoules with incorrect labels intended for the Korean market. The incorrectly la…
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
23 Oct 2025 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أماروكس المحدودة، أقراص سيرترالين 100 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(26)A/22
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة ستيرلينغ للأدوية المحدودة (الشركة المصنعة الخاصة MS 32515)، كيدنابس (ميلاتونين) 1 ملغ في 1 مل محلول فموي، EL(26)A/09
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة باير، منتجات متنوعة، EL(26)A/12
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: برانكاستر فارما المحدودة، بنزيل بنسلين بنزاثين 1.2 مليون وحدة دولية و2.4 مليون وحدة دولية مسحوق للتعليق للحقن، EL(26)A/30
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: ميلفارم المحدودة، أقراص لوبيراميد هيدروكلوريد 2 ملغ القابلة للتشتت عن طريق الفم، EL(26)A/23
- Class 4 Medicines Defect Notification: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0.1% w/v Eye Drops, solution, EL(26)A/10
- إشعارات سلامة الميدان: 02-06 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 1 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 13 إلى 17 أبريل 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 15 إلى 19 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 16 - 20 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 16-20 فبراير 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 23-27 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 25 إلى 29 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 6 أكتوبر إلى 10 أكتوبر 2025
- فيناسترايد ودوتاستيرايد - تحديث التحذيرات المتعلقة بالسلامة بشأن الآثار الجانبية النفسية والخلل الجنسي
- لقاح IXCHIQ لشيكونغونيا: تحديثات على قيود الاستخدام بعد مراجعة السلامة
- ملخص سلامة MHRA: فبراير 2026
- سيماجلوتايد (ويجوفي، أوزيمبيك وريبيلسوس): خطر الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)