إشعارات سلامة الميدان: من 29 ديسمبر 2025 إلى 2 يناير 2026
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 7 يناير 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
قائمة إشعارات سلامة الميدان من 29 ديسمبر 2025 إلى 2 يناير 2026.
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
7 يناير 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- جديدمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين: كن على دراية بالتمييز بين الوذمة الوعائية الناتجة عن البراديكينين وتلك الناتجة عن الهيستامين، حيث تختلف استراتيجيات العلاج بشكل كبير
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة، كارموستين 100 ملغ مسحوق ومذيب لتركيز محلول للتسريب (قارورة واحدة 100 ملغ مسحوق، قارورة واحدة 3 مل مذيب)، EL(26)A/05
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: ريجنت ميديكال ليمتد / مولنليك للرعاية الصحية، هيبيواش 500 مل، EL(26)A/15
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: زامبون س.ب.أ، إيميليف 50 ملغ فيلم قابل للتشتت عن طريق الفم، EL(25)A/47
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة باكستر للرعاية الصحية، حقن أونكوترون 2 ملغ/مل مركز لتحضير محلول للتسريب، EL(26)A/14
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: ليكسون المملكة المتحدة المحدودة، أقراص موكلوبيمايد 150 ملغ، EL(25)A/50
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة كوادرانت للأدوية المحدودة، أقراص فيسومني 6 ملغ/0.4 ملغ ذات الإطلاق المعدل، EL(26)A/16
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة Relonchem المحدودة، محلول جابابنتين Relonchem الفموي 50 ملغ/مل، EL(26)A/31
- إشعارات سلامة الميدان: 09-13 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 1-5 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 16 - 20 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 23-27 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 24 إلى 28 نوفمبر 2025
- ناهضات مستقبلات GLP-1 وناهضات مستقبلات GLP-1/GIP المزدوجة: تحذيرات مشددة بشأن التهاب البنكرياس الحاد، بما في ذلك الحالات النخرية والمميتة
- قرص عنق اصطناعي M6-C، شركة سباينال كينيتكس: متطلبات مراقبة جديدة لمخاطر تآكل العظام
- ملخص سلامة MHRA: فبراير 2026
- جديدملخص سلامة MHRA: يونيو 2026
- ملخص سلامة MHRA: مارس 2026
- بخاخات وقطرات إزالة احتقان الأنف التي تحتوي على هيدروكلوريد الزيلوميتازولين / هيدروكلوريد الأوكسي ميتازولين: زيادة خطر احتقان الأنف المرتد، التهاب الأنف الدوائي، والتكيف السريع مع الاستخدام المفرط
- سيماجلوتايد (ويجوفي، أوزيمبيك وريبيلسوس): خطر الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)