حزم إجراءات Kimal التي تحتوي على مكونات تم استدعاؤها: حقنة Namic Angiographic مع خطر انفصال الحقنة؛ مشعبات Namic مع خطر وجود جزيئات غريبة. إرشادات هامة للاستخدام في حالات الطوارئ (DSI/2026/002)
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 19 مايو 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Medline Industries LP and Kimal PLC have identified safety issues with the Namic Angiographic Control Syringes with RA and Namic White Star Off Handle Manifold devices, and have issued field safety notices to affected UK hos…
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
19 مايو 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة، كارموستين 100 ملغ مسحوق ومذيب لتركيز محلول للتسريب (قارورة واحدة 100 ملغ مسحوق، قارورة واحدة 3 مل مذيب)، EL(26)A/05
- جديدClass 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة ستيرلينغ للأدوية المحدودة (الشركة المصنعة الخاصة MS 32515)، كيدنابس (ميلاتونين) 1 ملغ في 1 مل محلول فموي، EL(26)A/09
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة سيري المحدودة، ت/أ سيري ميد، محلول باكلوفين 10 ملغ/5 مل عن طريق الفم، EL(26)A/06
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة أوميغا فارما المحدودة، أقراص نابريليف 250 ملغ مقاومة للمعدة، EL(26)A/21
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة باكستر للرعاية الصحية، حقن أونكوترون 2 ملغ/مل مركز لتحضير محلول للتسريب، EL(26)A/14
- إشعارات سلامة الميدان: 09-13 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 1 إلى 5 ديسمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: من 11 إلى 15 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 12 إلى 16 يناير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 13 إلى 17 أبريل 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 15 - 19 ديسمبر 2025
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 15 إلى 19 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 23-27 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 27 أبريل إلى 1 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 27 إلى 31 أكتوبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: 30 مارس - 3 أبريل 2026
- لقاح IXCHIQ لشيكونغونيا: تحديثات على قيود الاستخدام بعد مراجعة السلامة
- جديدملخص سلامة MHRA: يونيو 2026
- تنبيه وطني لسلامة المرضى: إشعار سحب أدوية من الفئة 1: سحب تعليق فموي لكويتيابين (دواء غير مرخص)، تم تصنيعه بواسطة إيستستون المحدودة بسبب احتمال الجرعة الزائدة، NatPSA/2026/002/MHRA