Class 4 Medicines Defect Notification: Martindale Pharmaceuticals Ltd, Clobazam Martindale Pharma 5 mg/5 mL and 10 mg/5 mL Oral Suspension 150ml, EL(26)A/38
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 17 Sept 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Martindale Pharmaceuticals has informed the MHRA of an error with the linear barcode of some batches of Clobazam 5mg/5mL and 10mg/5mL Oral Suspension 150mL.
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
تاريخ المقال
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
17 Sept 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين: كن على دراية بالتمييز بين الوذمة الوعائية الناتجة عن البراديكينين وتلك الناتجة عن الهيستامين، حيث تختلف استراتيجيات العلاج بشكل كبير
- جديدAntidepressants: new safety measures for all patients to improve communication of the risk of suicidal thoughts and behaviours and persistent sexual dysfunction
- جديدClass 2 Medicines Recall: Advanz Pharma Limited, Mynzepli 40 mg/mL solution for injection in pre-filled syringe, EL(26)A/44
- Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة أسبار للأدوية المحدودة، أقراص إيبوبروفين 200 ملغ، أقراص إيبوكالم 200 ملغ، EL(26)A/07
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة كاديلا للأدوية المحدودة، أقراص ميرتازابين 30 ملغ، EL(26)A/28
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: ميلفارم المحدودة، أقراص لوبيراميد هيدروكلوريد 2 ملغ القابلة للتشتت عن طريق الفم، EL(26)A/23
- جديدContinuous renal replacement therapy (CRRT): Consider delayed administration of concurrent echinocandins, such as caspofungin, to reduce the risk of adsorption onto new polyacrylonitrile (PAN)-based filter membranes DSI/2026/014
- جديدField Safety Notices: 12 October 2026 to 16 October 2026
- Field Safety Notices: 17 to 21 August 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 20 إلى 24 يوليو 2026
- Field Safety Notices: 24 to 28 August 2026
- جديدField Safety Notices: 27 to 31 January 2025
- لقاح IXCHIQ لشيكونغونيا: تحديثات على قيود الاستخدام بعد مراجعة السلامة
- MHRA Safety Roundup: July 2026
- ملخص سلامة MHRA: يونيو 2026
- ملخص سلامة MHRA: مارس 2026
- تنبيه وطني لسلامة المرضى: إشعار سحب أدوية من الفئة 1: سحب تعليق فموي لكويتيابين (دواء غير مرخص)، تم تصنيعه بواسطة إيستستون المحدودة بسبب احتمال الجرعة الزائدة، NatPSA/2026/002/MHRA
- استبدال مفصل الورك برقبة معيارية من الكوبالت والكروم: خطر أعلى من المتوقع لجراحة المراجعة، وتأثيرات تآكل المعدن وكسر المكونات (DSI/2025/005)
