استبدال مفصل الورك برقبة معيارية من الكوبالت والكروم: خطر أعلى من المتوقع لجراحة المراجعة، وتأثيرات تآكل المعدن وكسر المكونات (DSI/2025/005)
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 4 سبتمبر 2025
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
An MHRA investigation has found increased risks of wear and corrosion, including an increased occurrence of device fracture and revision surgery associated with cobalt chrome-containing Profemur modular neck hip stem compone…
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
4 سبتمبر 2025 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- جديدClass 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- استدعاء أدوية الفئة 2: هاميلن فارما المحدودة، كلاريثروميسين 500 ملغ مسحوق لتحضير محلول للتسريب، EL(25)A/53
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة، محلول استنشاق إبراتروبيوم بروميد 500 ميكروغرام / 2 مل، EL(25)A/45
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة نوجين المحدودة، مسحوق موفيكول إيز بنكهة الحمضيات لتحضير محلول فموي 13.7 غرام، EL(26)A/08
- جديداستدعاء الأدوية من الفئة 3: أوربت فارما المحدودة، محلول سيكليزين لاكتات 50 ملغ/مل للحقن، EL(26)A/29
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة فريزينيوس ميديكال كير دويتشلاند GmbH، توازن 2.3% جلوكوز، 1.25 ملمول/لتر كالسيوم، محلول لغسيل الكلى البريتوني، EL(26)A/24
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة كوادرانت للأدوية المحدودة، أقراص فيسومني 6 ملغ/0.4 ملغ ذات الإطلاق المعدل، EL(26)A/16
- إشعارات سلامة الميدان: من 11 إلى 15 أغسطس 2025
- إشعارات سلامة الميدان: من 13 إلى 17 أبريل 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 19 إلى 23 يناير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 20 إلى 24 أبريل 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 سبتمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: من 27 أبريل إلى 1 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 6 أكتوبر إلى 10 أكتوبر 2025
- ناهضات مستقبلات GLP-1 وناهضات مستقبلات GLP-1/GIP المزدوجة: تحذيرات مشددة بشأن التهاب البنكرياس الحاد، بما في ذلك الحالات النخرية والمميتة
- إيزوتريتينوين - تغييرات في إرشادات الوصف وتدابير إضافية لتقليل المخاطر
- ميسالازين وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب
- ملخص سلامة MHRA: فبراير 2026
- خطر حدوث ضرر شديد نتيجة استخدام مجموعة إعطاء (إدارة) غير صحيحة لنقل الدم (DSI/2026/003)