متلازمة القامة القصيرة مفرطة الأكل
مراجعة من قبل الدكتورة هايلي ويلاسي، زميلة الكلية الملكية للأطباء العامين آخر تحديث بواسطة الدكتور كولين تايدي، MRCGPآخر تحديث 20 سبتمبر 2023
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- Ask Patient
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Psychosocial short stature is characterised by growth failure in association with emotional deprivation. Hyperphagic short stature is a variant of psychosocial short stature which has short stature in association with appetite and other behavioural problems. These children demonstrate biochemical evidence of growth hormone insufficiency, but they do not respond to growth hormone therapy. A change in social environment brings about catch-up growth and resolution of behavioural abnormalities.1
Hyperphagia may be defined as an excessive and abnormal appetite for food. This is accompanied by an apparent lack of satiety and frequently eating to the point of القيء or abdominal pain.
The syndrome was first described in the 1960s when it was grouped under the term psychosocial short stature.2 3
Hyperphagic short stature syndrome epidemiology
The syndrome is rare and part of a small group of behavioural phenotypes associated with a physiological mechanism.1
عوامل الخطر
Hyperphagic short stature is strongly associated with poor environmental and social conditions.
The most common source of psychosocial stress for children with the syndrome is intrafamilial abuse.4 Familial studies suggest a genetic predisposition to the disease but a specific genetic defect has not been demonstrated.5
It has an increased prevalence amongst children in foster care.6
Hyperphagic short stature syndrome symptoms (Presentation)1
The diagnostic criteria are:
Height below 3rd centile.
Body mass index in normal range.
Age greater than 2 years.
At least one of:
Steals food at home and/or school.
Gorges and vomits.
Two of the following, reflecting a persistent pattern of behaviour:
Eats excessively.
Polydipsia.
Hoards food.
Wakes at night and searches for food.
Forages for discarded food or rummages for food in bins.
التشخيص التفريقي5
متلازمة برادر-ويلي
This is a congenital condition due to an anomaly at chromosome 15. It shares many of the characteristics of hyperphagic short stature. However, in contrast to hyperphagic short stature, Prader-Willi syndrome is associated with an obese body mass index, lethargy and more severe learning disabilities.
التحقيقات
Standard behavioural measures can be used to detect hyperphagia and polydipsia - the major characteristic behavioural features of hyperphagic short stature.
The syndrome is also associated with growth hormone insufficiency.
Hyperphagic short stature syndrome treatment and management1
Hyperphagia and sleep disruption resolve rapidly if the child's living conditions are improved.
This is associated with a rapid increase in growth hormone to normal levels.4
If improvements are maintained, growth rates will also improve over a longer period of time.2 3
The psychosocial stress associated with, and generated by, hyperphagic short stature will require multidisciplinary support for the family and child.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
قراءة إضافية ومراجع
- Jagtap VS, Sarathi V, Lila AR, et al; Hyperphagic short stature: A case report and review of literature. Indian J Endocrinol Metab. 2012 Jul;16(4):624-6. doi: 10.4103/2230-8210.98026.
- Powell GF, Brasel JA, Raiti S, et al; Emotional deprivation and growth retardation simulating idiopathic hypopituitarism. II. Endocrinologic evaluation of the syndrome. N Engl J Med. 1967 Jun 8;276(23):1279-83.
- Powell GF, Brasel JA, Blizzard RM; Emotional deprivation and growth retardation simulating idiopathic hypopituitarism. I. Clinical evaluation of the syndrome. N Engl J Med. 1967 Jun 8;276(23):1271-8.
- Skuse D, Albanese A, Stanhope R, et al; A new stress-related syndrome of growth failure and hyperphagia in children, associated with reversibility of growth-hormone insufficiency. Lancet. 1996 Aug 10;348(9024):353-8.
- Gilmour J, Skuse D, Pembrey M; Hyperphagic short stature and Prader--Willi syndrome: a comparison of behavioural phenotypes, genotypes and indices of stress. Br J Psychiatry. 2001 Aug;179:129-37.
- Tarren-Sweeney M; Patterns of aberrant eating among pre-adolescent children in foster care. J Abnorm Child Psychol. 2006 Oct;34(5):623-34.
حول المراجععرض السيرة الذاتية الكاملة

الدكتورة هايلي ويلاسي، زميلة الكلية الملكية للأطباء العامين
طبيب عام، مؤلف طبي
MBChB (1992), DRCOG, DFFP, MRCOG (Part 1) MRCGP (2007), DFSRH (2013), MSc - medical education (2020)
كانت الدكتورة هايلي ويلاسي طبيبة عامة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية تعمل في شمال غرب إنجلترا، وتقاعدت من الممارسة السريرية في عام 2022 بعد 30 عامًا.
تاريخ المقال
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
20 سبتمبر 2023 | أحدث إصدار
آخر تحديث بواسطة
الدكتور كولين تايدي، MRCGPمراجعة من قبل
الدكتورة هايلي ويلاسي، زميلة الكلية الملكية للأطباء العامين
المزيد في طب الأطفال
- متلازمة بوين-أرمسترونغ
- عسر القراءة
- سوء الامتصاص المعوي
- سفاح القربى
- سرطان الدم لدى الأطفال
- متلازمة لو (العين-الدماغ-الكلى)
- إدارة الربو لدى الأطفال
- اعتلالات العضلات
- عيوب الأنبوب العصبي
- الأورام العصبية
- التبول الليلي عند الأطفال
- العلاقات بين الوالدين والأطفال والمشاكل المحتملة
- نقص فوسفوفركتوكيناز
- النوبات الانعكاسية اللاهوائية
- قصر القامة
- ولادة جنين ميت ووفاة حديثي الولادة
- الحالات الطارئة الجراحية في مرحلة الطفولة
- مرض تاي ساكس
- جدول التطعيمات في المملكة المتحدة
- الخصيتين غير النازلتين


