transthyretin
آخر تحديث 8 نوفمبر 2023
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
The TTR gene provides instructions for making a protein called transthyretin. This protein transports vitamin A (retinol) and a hormone called thyroxine throughout the body. To transport thyroxine, four transthyretin proteins must attach (bind) to each other to form a four-protein unit (tetramer). To transport retinol, transthyretin must form a tetramer and bind to another protein called retinol-binding protein. Transthyretin is produced primarily in the liver, and a small amount of this protein is produced in an area of the brain called the choroid plexus and in the light-sensitive tissue that lines the back of the eye (the retina).
Normal function
The TTR gene provides instructions for making a protein called transthyretin. This protein transports vitamin A (retinol) and a hormone called thyroxine throughout the body. To transport thyroxine, four transthyretin proteins must attach (bind) to each other to form a four-protein unit (tetramer). To transport retinol, transthyretin must form a tetramer and bind to another protein called retinol-binding protein. Transthyretin is produced primarily in the liver, and a small amount of this protein is produced in an area of the brain called the choroid plexus and in the light-sensitive tissue that lines the back of the eye (the retina).
Conditions referring to this gene or chromosome
Other names
ATTR
PALB
prealbumin, amyloidosis type I
TBPA
TTHY_HUMAN
قراءة إضافية ومراجع
- transthyretin; MedlinePlus, National Library of Medicine.
- Benson MD, Kincaid JC. The molecular biology and clinical features of amyloid neuropathy. Muscle Nerve. 2007 Oct;36(4):411-23. doi: 10.1002/mus.20821.
- Buxbaum J, Koziol J, Connors LH. Serum transthyretin levels in senile systemic amyloidosis: effects of age, gender and ethnicity. Amyloid. 2008 Dec;15(4):255-61. doi: 10.1080/13506120802525285.
- Hou X, Aguilar MI, Small DH. Transthyretin and familial amyloidotic polyneuropathy. Recent progress in understanding the molecular mechanism of neurodegeneration. FEBS J. 2007 Apr;274(7):1637-50. doi: 10.1111/j.1742-4658.2007.05712.x.
- Saraiva MJ. Hereditary transthyretin amyloidosis: molecular basis and therapeutical strategies. Expert Rev Mol Med. 2002 May 14;4(12):1-11. doi: 10.1017/S1462399402004647.
- Wiseman RL, Powers ET, Kelly JW. Partitioning conformational intermediates between competing refolding and aggregation pathways: insights into transthyretin amyloid disease. Biochemistry. 2005 Dec 20;44(50):16612-23. doi: 10.1021/bi0511484.
تاريخ المقال
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
8 نوفمبر 2023 | أحدث إصدار
1 نوفمبر 2023 | نُشر في الأصل
انضم إلى المحادثة
شارك أفكارك أو تجاربك مع الآخرين في مجتمعات المرضى.

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.
اشترك في النشرة الإخبارية للمرضى
جرعتك الأسبوعية من النصائح الصحية الواضحة والموثوقة - مكتوبة لمساعدتك على الشعور بالاطلاع والثقة والتحكم.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.