Filters should be used during the administration of Parenteral Nutrition for patients in all care settings DSI/2026/011
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 2 Sept 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Administration of parenteral nutrition without a filter has been associated with a number of adverse incidents including an embolism which resulted in a fatal outcome.
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
تاريخ المقال
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
2 Sept 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- جديدClass 2 Medicines Recall: Accord-UK Ltd, Lercanidipine Hydrochloride 10mg Film-Coated Tablets, EL(26)A/45
- جديدClass 2 Medicines Recall: Advanz Pharma Limited, Mynzepli 40 mg/mL solution for injection in pre-filled syringe, EL(26)A/44
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أماروكس المحدودة، أقراص سيرترالين 100 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(26)A/22
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة ستيرلينغ للأدوية المحدودة (الشركة المصنعة الخاصة MS 32515)، كيدنابس (ميلاتونين) 1 ملغ في 1 مل محلول فموي، EL(26)A/09
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة باير، منتجات متنوعة، EL(26)A/12
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة أوميغا فارما المحدودة، أقراص نابريليف 250 ملغ مقاومة للمعدة، EL(26)A/21
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة، أقراص أتورفاستاتين 20 ملغ و80 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(25)A/48
- Class 4 Medicines Defect Notification: Martindale Pharmaceuticals Ltd, Clobazam Martindale Pharma 5 mg/5 mL and 10 mg/5 mL Oral Suspension 150ml, EL(26)A/38
- جديدContinuous renal replacement therapy (CRRT): Consider delayed administration of concurrent echinocandins, such as caspofungin, to reduce the risk of adsorption onto new polyacrylonitrile (PAN)-based filter membranes DSI/2026/014
- إشعارات سلامة الميدان: من 1 إلى 5 ديسمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: 9 - 13 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 13 إلى 17 يوليو 2026
- Field Safety Notices: 14 to 18 September 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 23-27 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 29 ديسمبر 2025 إلى 2 يناير 2026
- قرص عنق اصطناعي M6-C، شركة سباينال كينيتكس: متطلبات مراقبة جديدة لمخاطر تآكل العظام
- جديدMHRA Safety Roundup: October 2026
- MHRA Safety Roundup: September 2026
- National Patient Safety Alert: Patient hoists and slings (all types): risk of death and serious harm from falls (NatPSA/2026/005/MHRA)
