إشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 يونيو 2026
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 30 يونيو 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
List of Field Safety Notices from 22 to 26 June 2026.
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
30 يونيو 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- #أسبوع_سلامة_الأدوية (3-9 نوفمبر 2025): دعوة للعمل لتحسين سلامة المرضى
- برنامج BD BodyComm™ الإصدار 3.3 المستخدم لمضخات التسريب BodyGuard، و BodyGuard-T ومحركات الحقن T34: خطوات هامة لإدارة الانتقال إلى نظام التشغيل Windows 11 (DSI/2025/006)
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أماروكس المحدودة، أقراص سيرترالين 100 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(26)A/22
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: مختبر المنتجات البيولوجية المحدودة، داء الكلب، الغلوبولين المناعي البشري العادي 500 وحدة دولية محلول للحقن، EL(26)A/18
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة سيري المحدودة، ت/أ سيري ميد، محلول باكلوفين 10 ملغ/5 مل عن طريق الفم، EL(26)A/06
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: أقراص فيكسوفينادين هيدروكلوريد 120 ملغ مغلفة بالفيلم، شركة شانيل الطبية غير المحدودة، EL(25)A/41
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة فريزينيوس ميديكال كير دويتشلاند GmbH، توازن 2.3% جلوكوز، 1.25 ملمول/لتر كالسيوم، محلول لغسيل الكلى البريتوني، EL(26)A/24
- Class 4 Medicines Defect Notification: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0.1% w/v Eye Drops, solution, EL(26)A/10
- أقلام مونجارو كويك بن 15 ملغ المعبأة مسبقًا المزيفة
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 4 إلى 8 مايو 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: 8 - 12 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 8 إلى 12 سبتمبر 2025
- ناهضات مستقبلات GLP-1 وناهضات مستقبلات GLP-1/GIP المزدوجة: تحذيرات مشددة بشأن التهاب البنكرياس الحاد، بما في ذلك الحالات النخرية والمميتة
- ميسالازين وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب
- ملخص سلامة MHRA: مارس 2026
- ملخص سلامة MHRA: سبتمبر 2025
- بخاخات وقطرات إزالة احتقان الأنف التي تحتوي على هيدروكلوريد الزيلوميتازولين / هيدروكلوريد الأوكسي ميتازولين: زيادة خطر احتقان الأنف المرتد، التهاب الأنف الدوائي، والتكيف السريع مع الاستخدام المفرط
- استبدال مفصل الورك برقبة معيارية من الكوبالت والكروم: خطر أعلى من المتوقع لجراحة المراجعة، وتأثيرات تآكل المعدن وكسر المكونات (DSI/2025/005)
- سيماجلوتايد (ويجوفي، أوزيمبيك وريبيلسوس): خطر الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)