إشعارات سلامة الميدان: 8 - 12 ديسمبر 2025
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 15 ديسمبر 2025
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
List of Field Safety Notices from 8-12 December 2025
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
15 ديسمبر 2025 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- برنامج BD BodyComm™ الإصدار 3.3 المستخدم لمضخات التسريب BodyGuard، و BodyGuard-T ومحركات الحقن T34: خطوات هامة لإدارة الانتقال إلى نظام التشغيل Windows 11 (DSI/2025/006)
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أكورد للرعاية الصحية المحدودة، كارموستين 100 ملغ مسحوق ومذيب لتركيز محلول للتسريب (قارورة واحدة 100 ملغ مسحوق، قارورة واحدة 3 مل مذيب)، EL(26)A/05
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة أسبار للأدوية المحدودة، أقراص إيبوبروفين 200 ملغ، أقراص إيبوكالم 200 ملغ، EL(26)A/07
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة، أقراص أتورفاستاتين 20 ملغ و80 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(25)A/48
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: برانكاستر فارما المحدودة، بنزيل بنسلين بنزاثين 1.2 مليون وحدة دولية و2.4 مليون وحدة دولية مسحوق للتعليق للحقن، EL(26)A/30
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: محلول فموي ليفيتيراسيتام أكورد 100 ملغ/مل، أكورد للرعاية الصحية المحدودة، المملكة المتحدة، EL(25)A/40
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: ليكسون المملكة المتحدة المحدودة، أقراص موكلوبيمايد 150 ملغ، EL(25)A/50
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة تطوير المفاهيم الخاصة المحدودة في المملكة المتحدة، أقراص باكلوفين 10 ملغ، EL(25)A/51
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة تيفا المملكة المتحدة المحدودة، بونليمسي (دينوسوماب) 60 ملغ محلول للحقن في محقنة مملوءة مسبقًا، EL(26)A/27
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: منتجات فياتريس المحدودة، محلول أريكترا للحقن، محاقن مملوءة مسبقًا، EL(26)A/04
- إشعارات سلامة الميدان: 15 - 19 ديسمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: 16-20 فبراير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 20 إلى 24 أكتوبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: 22-26 ديسمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: من 27 إلى 31 أكتوبر 2025
- فيناسترايد ودوتاستيرايد - تحديث التحذيرات المتعلقة بالسلامة بشأن الآثار الجانبية النفسية والخلل الجنسي
- حزم إجراءات Kimal التي تحتوي على مكونات تم استدعاؤها: حقنة Namic Angiographic مع خطر انفصال الحقنة؛ مشعبات Namic مع خطر وجود جزيئات غريبة. إرشادات هامة للاستخدام في حالات الطوارئ (DSI/2026/002)
- ميسالازين وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب
- ملخص سلامة MHRA: ديسمبر 2025
- جديدملخص سلامة MHRA: يونيو 2026