بالون المعدة ألوريون: معلومات أمان محدثة بسبب مخاطر انسداد مخرج المعدة، انسداد الأمعاء الدقيقة وانثقاب المعدة (DSI/2026/004)
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل ٢٧ مايو ٢٠٢٦
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
In rare instances, the Allurion Gastric Balloon has not transited through the stomach or bowel as intended, leading to complications such as gastric outlet obstruction, small bowel obstruction and gastric perforation.
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
٢٧ مايو ٢٠٢٦ | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- أميودارون (كوردارون X): تذكير بمخاطر العلاج والحاجة إلى مراقبة وإشراف المرضى
- برنامج BD BodyComm™ الإصدار 3.3 المستخدم لمضخات التسريب BodyGuard، و BodyGuard-T ومحركات الحقن T34: خطوات هامة لإدارة الانتقال إلى نظام التشغيل Windows 11 (DSI/2025/006)
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة ميركوري للأدوية المحدودة، تعليق باليبيريدون ميركوري فارما للإفراج المطول للحقن في محاقن مملوءة مسبقًا، EL(26)A/01
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة روكشو المحدودة تعمل تحت اسم مختبرات كيوراليف، زيت كيوراليف [FS] 10 ملغ/مل THC، 10 ملغ/مل CBD (30 مل)، EL(26)A/13
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة أوميغا فارما المحدودة، أقراص نابريليف 250 ملغ مقاومة للمعدة، EL(26)A/21
- جديداستدعاء الأدوية من الفئة 3: أوربت فارما المحدودة، محلول سيكليزين لاكتات 50 ملغ/مل للحقن، EL(26)A/29
- استدعاء أدوية الفئة 3: شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة، كبسولات فينجوليمود صن 0.5 ملغ الصلبة، EL(25)A/49
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة إيبكا لابوراتوريز المحدودة في المملكة المتحدة، منتجات متنوعة، EL(25)A/42
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة كوادرانت للأدوية المحدودة، أقراص فيسومني 6 ملغ/0.4 ملغ ذات الإطلاق المعدل، EL(26)A/16
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة ساندوز المحدودة، أقراص أبيكسابان 2.5 ملغ و5 ملغ، EL(26)A/17
- إشعارات سلامة الميدان: 15 - 19 ديسمبر 2025
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 15 إلى 19 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 17 إلى 21 نوفمبر 2025
- إشعارات سلامة الميدان: 23-27 مارس 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 29 ديسمبر 2025 إلى 2 يناير 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 6 إلى 10 أبريل 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 8 - 12 ديسمبر 2025
- ميسالازين وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب
- ملخص سلامة MHRA: ديسمبر 2025
- خطر حدوث ضرر شديد نتيجة استخدام مجموعة إعطاء (إدارة) غير صحيحة لنقل الدم (DSI/2026/003)