إشعارات سلامة الميدان: 30 مارس - 3 أبريل 2026
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 8 أبريل 2026
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
List of Field Safety Notices for 30 March - 3 April 2026
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
8 أبريل 2026 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.
هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- بالون المعدة ألوريون: معلومات أمان محدثة بسبب مخاطر انسداد مخرج المعدة، انسداد الأمعاء الدقيقة وانثقاب المعدة (DSI/2026/004)
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة أماروكس المحدودة، أقراص سيرترالين 100 ملغ مغلفة بالفيلم، EL(26)A/22
- جديدClass 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: كريسنت فارما المحدودة، كبسولات راميبريل 5 ملغ، EL(26)A/11
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة أكتيفيز للأدوية المحدودة، أقراص بريدنيزولون 5 ملغ القابلة للذوبان، EL(25)A/54
- جديداستدعاء الأدوية من الفئة 3: Flamingo Pharma UK Ltd، كبسولات فلوكلوكساسيلين BP 500mg، EL(26)A/32
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة جلنمارك للأدوية أوروبا المحدودة، كبسولات فينجوليمود جلنمارك 0.5 ملغ الصلبة، EL(26)A/02
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: زامبون س.ب.أ، إيميليف 50 ملغ فيلم قابل للتشتت عن طريق الفم، EL(25)A/47
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: برانكاستر فارما المحدودة، بنزيل بنسلين بنزاثين 1.2 مليون وحدة دولية و2.4 مليون وحدة دولية مسحوق للتعليق للحقن، EL(26)A/30
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة كاديلا للأدوية المحدودة، أقراص ميرتازابين 30 ملغ، EL(26)A/28
- Class 4 Medicines Defect Notification: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0.1% w/v Eye Drops, solution, EL(26)A/10
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة Relonchem المحدودة، محلول جابابنتين Relonchem الفموي 50 ملغ/مل، EL(26)A/31
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة تيفا المملكة المتحدة المحدودة، بونليمسي (دينوسوماب) 60 ملغ محلول للحقن في محقنة مملوءة مسبقًا، EL(26)A/27
- Field Safety Notices: 10 to 14 November 2025
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 15 إلى 19 يونيو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: 18 - 22 مايو 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 مايو 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: 8 - 12 يونيو 2026
- فيناسترايد ودوتاستيرايد - تحديث التحذيرات المتعلقة بالسلامة بشأن الآثار الجانبية النفسية والخلل الجنسي
- حزم إجراءات Kimal التي تحتوي على مكونات تم استدعاؤها: حقنة Namic Angiographic مع خطر انفصال الحقنة؛ مشعبات Namic مع خطر وجود جزيئات غريبة. إرشادات هامة للاستخدام في حالات الطوارئ (DSI/2026/002)