الباراسيتامول والحمل - تذكير بأن تناول الباراسيتامول أثناء الحمل يظل آمنًا
كتبه وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)نُشر في الأصل 23 Sept 2025
يتوافق مع الإرشادات التحريرية
- تنزيلتنزيل
- مشاركة
- Language
- نقاش
- نسخة صوتية
- أضف إلى المصادر المفضلة على جوجل
المهنيين الطبيين
تم تصميم مقالات المراجع المهنية لاستخدامها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية. يتم كتابتها بواسطة أطباء من المملكة المتحدة وتستند إلى الأدلة البحثية والإرشادات البريطانية والأوروبية. قد تجد أحد مقالاتنا مقالاتنا الصحية أكثر فائدة.
Patients should be reminded and reassured that there is no evidence that taking paracetamol during pregnancy causes autism in children. Paracetamol is recommended as the first-choice pain reliever for pregnant women, used at…
حول تنبيهات واستدعاءات MHRA
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) هي الجهة المنظمة للأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية في المملكة المتحدة. واحدة من مسؤولياتها الرئيسية هي مراقبة سلامة وفعالية المنتجات المستخدمة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ونظام الرعاية الصحية الأوسع. عندما يتم تحديد مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، أو عندما تنشأ مشاكل في تصنيع أو توزيع دواء أو جهاز، تصدر MHRA تنبيهات واستدعاءات لحماية المرضى ودعم المهنيين الصحيين.
يمكن أن تتخذ هذه التنبيهات عدة أشكال. يقدم بعضها إرشادات محدثة حول متطلبات وصف أو مراقبة الأدوية واللقاحات. قد يسلط البعض الآخر الضوء على الآثار الجانبية الجديدة المعترف بها، أو يذكر الأطباء بخطوات هامة لتخفيف المخاطر. في حالة الأجهزة الطبية، قد تغطي التنبيهات إشعارات السلامة الميدانية، أو استدعاء المنتجات، أو تعديلات عاجلة على الأجهزة. تم تصميم جميع هذه الاتصالات لضمان استخدام المنتجات بأمان وإدارة أي مخاطر بشكل مناسب.
يقوم موقع Patient.info بإعادة نشر التنبيهات والاستدعاءات الصادرة عن MHRA بحيث تكون هذه المعلومات متاحة بسرعة وسهولة لكل من المهنيين الصحيين والجمهور. الملخص أعلاه مأخوذ مباشرة من النشر الرسمي لـ MHRA. لقراءة النصائح الكاملة، بما في ذلك التوصيات التفصيلية للمصفين والمصنعين والمرضى، يرجى اتباع رابط "اقرأ المزيد" إلى موقع MHRA.
إذا كنت من المتخصصين في الرعاية الصحية، يجب عليك مراجعة الإشعار الكامل لتأكيد أحدث المعلومات المتعلقة بالوصفات الطبية ومتطلبات المراقبة وأي إجراءات تحتاج إلى اتخاذها في ممارستك. إذا كنت مريضًا أو مقدم رعاية، لا توقف العلاج أو تجري تغييرات على دوائك أو جهازك دون استشارة مهنية أولاً. إذا كان لديك أي مخاوف بشأن دوائك أو جهازك، تحدث إلى طبيبك العام أو الصيدلي أو الممرضة المتخصصة.
يحتوي على معلومات القطاع العام المرخصة بموجب رخصة الحكومة المفتوحة الإصدار 3.0.
تحديثات حصرية لمتخصصي الرعاية الصحية
ابقَ على اطلاع بأحدث التحديثات السريرية، والرؤى المهنية، والإرشادات المستندة إلى الأدلة. تقوم نشرة Patient Pro الإخبارية بتجميع محتوى أساسي لمتخصصي الرعاية الصحية - يتم تسليمه مباشرة إلى بريدك الوارد.
من خلال الاشتراك، فإنك تقبل سياسة الخصوصية. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. نحن لا نبيع بياناتك أبدًا.
عن المؤلفعرض السيرة الذاتية الكاملة

وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)
وكالة الحكومة البريطانية
تاريخ المقال
تمت كتابة المعلومات على هذه الصفحة ومراجعتها من قبل أطباء مؤهلين.
المقال متاح أيضًا باللغة الإنجليزية, الألمانية, إسبانية, الفرنسية, إيطالي, البرتغالية, الهندية, العبرية, العربية ,، و السويدية.
23 Sept 2025 | نُشر في الأصل
كتبه:
وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)

اسأل، شارك، تواصل.
تصفح المناقشات، اطرح الأسئلة، وشارك التجارب عبر مئات المواضيع الصحية.

هل تشعر بتوعك؟
قم بتقييم أعراضك عبر الإنترنت مجانًا
المزيد في التنبيهات والاستدعاءات ومعلومات السلامة
- بالون المعدة ألوريون: معلومات أمان محدثة بسبب مخاطر انسداد مخرج المعدة، انسداد الأمعاء الدقيقة وانثقاب المعدة (DSI/2026/004)
- استدعاء الأدوية من الفئة 2: شركة باكستر للرعاية الصحية المحدودة، محلول لاكتات الصوديوم المركب للتسريب BP (محلول هارتمان للتسريب) في فيافلو 1000 مل، EL(25)A/46
- استدعاء أدوية الفئة 2: هاميلن فارما المحدودة، كلاريثروميسين 500 ملغ مسحوق لتحضير محلول للتسريب، EL(25)A/53
- جديداستدعاء الأدوية من الفئة 3: Flamingo Pharma UK Ltd، كبسولات فلوكلوكساسيلين BP 500mg، EL(26)A/32
- استدعاء الأدوية من الفئة 3: شركة نوجين المحدودة، مسحوق موفيكول إيز بنكهة الحمضيات لتحضير محلول فموي 13.7 غرام، EL(26)A/08
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: أقراص فيكسوفينادين هيدروكلوريد 120 ملغ مغلفة بالفيلم، شركة شانيل الطبية غير المحدودة، EL(25)A/41
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: ميلفارم المحدودة، أقراص لوبيراميد هيدروكلوريد 2 ملغ القابلة للتشتت عن طريق الفم، EL(26)A/23
- جديدإشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة Relonchem المحدودة، محلول جابابنتين Relonchem الفموي 50 ملغ/مل، EL(26)A/31
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة تطوير المفاهيم الخاصة المحدودة في المملكة المتحدة، أقراص باكلوفين 10 ملغ، EL(25)A/51
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: شركة تيفا المملكة المتحدة المحدودة، بونليمسي (دينوسوماب) 60 ملغ محلول للحقن في محقنة مملوءة مسبقًا، EL(26)A/27
- إشعار عيب في الأدوية من الفئة 4: منتجات فياتريس المحدودة، محلول أريكترا للحقن، محاقن مملوءة مسبقًا، EL(26)A/04
- إشعارات سلامة الميدان: 1 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 11 إلى 15 مايو 2026
- جديدإشعارات سلامة الميدان: من 22 إلى 26 مايو 2026
- إشعارات سلامة الميدان: من 8 إلى 12 سبتمبر 2025
- فيناسترايد ودوتاستيرايد - تحديث التحذيرات المتعلقة بالسلامة بشأن الآثار الجانبية النفسية والخلل الجنسي
- Isotretinoin – updates to prescribing guidance and survey of services
- لقاح IXCHIQ لشيكونغونيا: تحديثات على قيود الاستخدام بعد مراجعة السلامة
- حزم إجراءات Kimal التي تحتوي على مكونات تم استدعاؤها: حقنة Namic Angiographic مع خطر انفصال الحقنة؛ مشعبات Namic مع خطر وجود جزيئات غريبة. إرشادات هامة للاستخدام في حالات الطوارئ (DSI/2026/002)
- تنبيه وطني لسلامة المرضى: إشعار سحب أدوية من الفئة 1: سحب تعليق فموي لكويتيابين (دواء غير مرخص)، تم تصنيعه بواسطة إيستستون المحدودة بسبب احتمال الجرعة الزائدة، NatPSA/2026/002/MHRA